에스케이인플루엔자IX백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이인플루엔자ix백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

sk bioscience co., ltd. - purified inactivated influenza virus antigen a [a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-like strain used (nib-74xp) derived from a/christchurch/16/2010]/purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/361/2011(h3n2)-like strain used(nymcx-223a)derived from a/texas/50/2012]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/massachusetts/02/2012 nymc bx-51b] - 투명 또는 약간 백탁의 액체를 함유한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지-0.5 밀리리터 중/1 프리필드시린지-0.25 밀리리터 중 - 첨가제 : 포름알데히드, 백당, rrr-α-토코페롤하이드로젠숙시네이트, 주사용수, 인산이수소칼륨, 겐타마이신황산염, 인산일수소나트륨십이수화물, 염화나트륨, 1회용주사침(25g×5/8(0ㆍ5×16mm)), 폴리소르베이트 80 / 옥토시놀 10, 데옥시콜린산나트륨, 염화마그네슘육수화물, 염화칼륨 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

콘서타OROS서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정18밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 황색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 266mg) 중-약물층1/1정 (약 266mg) 중-약물층2/1정 (약 266mg) 중-방출층/1정 (약 266mg) 중-멤브레인층/1정 (약 266mg) 중-약물코팅층/1정 (약 266mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 스테아르산, 인산, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 오파드라이ii황색(ys-30-12788-a), 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 황색산화철, 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

콘서타OROS서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

콘서타oros서방정27밀리그램(메틸페니데이트염산염)

(주)한국얀센 - methylphenidate hydrochloride - 회색의 장방형 필름코팅 정제 - 1정 (약 275mg) 중-약물층1/1정 (약 275mg) 중-약물층2/1정 (약 275mg) 중-방출층/1정 (약 275mg) 중-멤브레인층/1정 (약 275mg) 중-약물코팅층/1정 (약 275mg) 중-색소코팅층/1정 (약 - 첨가제 : 폴록사머188, 오파드라이ii회색(y-30-17528), 스테아르산, 인산, 적색산화철, 녹색산화철(pb-1581), 산화폴리에틸렌, 염화나트륨, 포비돈, 숙신산, 오파드라이투명(ys-1-19025-a), 히프로멜로오스 2910, 3mpa.s, 부틸화히드록시톨루엔, 아세트산셀룰로오스(398-10), 카르나우바납 - [115]각성제,흥분제 - 주의력결핍과잉행동장애(adhd:attention-deficit hyperactivity disorder)의 치료. adhd에 대한 이 약의 치료효과는 dsm-iv 기준에 부합하는 6세 이상 17세 이하의 소아 및 청소년과 18세 이상 65세 이하의 성인 adhd환자를 대상으로 한 임상시험에서 입증되었다. 진단은 dsm기준 또는 icd 가이드라인에 따라 실시해야 한다. 진단시 특별히 고려할 점 이 증상의 특별한 병인은 알려져 있지 않으며 단독의 진단검사법도 없다. 적절한 진단을 위해서는 의학적이면서 특수한 심리적, 교육적, 사회적 자원이 필요하다. 학습장애는 있거나 없을 수도 있다. 환자의 모든 병력과 평가에 기초하여 진단해야 하며 dsm 기준에 있는 특징적인 증상 수의 존재 여부에만 의존하여 진단하여서는 안된다. 세심한 치료 프로그램의 필요성 이 약은 adhd의 환자에 대한 다른 치료방법(심리적, 교육학적, 사회적)이 포함된 전체 치료프로그램 내 필수적인 부분으로 사용될 수 있다. 약물 치료는 이 증상을 가지고 있는 모든 환자에게 필요한 것은 아니다. 이 약은 환경적인 요인 및/또는 다른 일차성 정신과 장애(정신이상 포함)에 이차적으로 수반되어 adhd 증상을 나타내는 환자에는 적합하지 않다. 적절한 교육을 통...

씨에이피디17밸런스복강투석액(수입명:Balance1.5%glucose,1.25mmolCaclium,Peritonealdialyselosung Solution for peritoneal dialysis) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨에이피디17밸런스복강투석액(수입명:balance1.5%glucose,1.25mmolcaclium,peritonealdialyselosung solution for peritoneal dialysis)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate/sodium lactate 50% - λ모양의 a액(왼쪽)과 b액(오른쪽), 두 용액으로 나누어진 무색 투명한 액제 - a액 1l 및 b액 1l 중 [이 약 혼합액 1l 중 나트륨으로서 134.0 mmol/l, 칼슘으로서 1.25 mmol/l, 마그네슘으로서 0.5 mmol/l, 락트산으로서 35.0 mmol/l, 염소로서 100.5 mmol/ - 첨가제 : 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 염산, 주사용수 - [349]기타의 인공관류용제 - 급ㆍ만성신부전 환자의 복막투석액

씨에이피디19밸런스복강투석액(수입명:Balance2.3%glucose,1.25mmolCaclcium,Peritonealdialyselosung Solution for peritoneal dialysis) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨에이피디19밸런스복강투석액(수입명:balance2.3%glucose,1.25mmolcaclcium,peritonealdialyselosung solution for peritoneal dialysis)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate/sodium lactate 50% - λ모양의 a액(왼쪽)과 b액(오른쪽), 두 용액으로 나누어진 무색투명한 액제 - a액 1l 및 b액 1l 중 [이 약 혼합액 1l 중 나트륨으로서 134.0 mmol, 칼슘으로서 1.25 mmol, 마그네슘으로서 0.5 mmol, 락트산으로서 35.0 mmol, 염소로서 100.5 mmol, 무수포도당으로 - 첨가제 : 탄산수소나트륨, 수산화나트륨, 염산, 주사용수 - [349]기타의 인공관류용제 - 급ㆍ만성신부전 환자의 복막투석액

씨에이피디18밸런스복강투석액(수입명:Balance4.25%glucose,1.25mmolCalcium,Peritonealdialyselosung Solution for peritoneal dialysis) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨에이피디18밸런스복강투석액(수입명:balance4.25%glucose,1.25mmolcalcium,peritonealdialyselosung solution for peritoneal dialysis)

fresenius medical care korea ltd. - sodium chloride/calcium chloride hydrate/magnesium chloride hexahydrate/glucose monohydrate/sodium lactate 50% - λ모양의 a액(왼쪽)과 b액(오른쪽), 두 용액으로 나누어진 무색투명한 액제 - 급ㆍ만성신부전 환자의 복막투석액.

다노실캡슐200밀리그람(다나졸)(수출명:KupdinaCaps.200mg)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

다노실캡슐200밀리그람(다나졸)(수출명:kupdinacaps.200mg)(수출용)

korea united pharm. - danazol - 흰색 또는 담황색 분말이 충전된 상하 주황색의 캡슐제이다 - 1캡슐(336 밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 상하 주황색 캡슐, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 1. 자궁내막증 및 자궁내막증에 의한 불임증 : 임상학적으로 효과적인 최소 유효량을 결정하는 추가시험이 완료될 때까지 호르몬 조절로 가능한 자궁내막증 치료와 다음 환자에게만 투여된다. 1) 다른 약물 요법으로 치료가 안 되는 환자 2) 다른 효과적인 약물에 금기인 환자 3) 다른 효과적인 약물 요법에서 적량 투여시 반응이 없는 환자 이 약은 수술만이 최선의 방법인 환자에는 적용하지 않는다. 2. 섬유낭성 유방 질환 : 대부분의 섬유낭성 유방 질환 증상은 간단한 처치(패드를 넣은 브래지어와 진통제)로서 치료된다. 드물게 어떤 환자에서는 난소기능을 억제하여 치료해야 할 정도로 동통과 압통 증상이 심한 경우도 있다. 이 약은 소결절, 동통 및 압통을 경감시키는데 비교적 효력이 있다. 이 치료는 호르몬 농도의 상당한 변화를 가져오는 경우에는 무해하지 않다는 것과 치료를 중지한 후에는 증상이 흔히 재발한다는 것을 환자에게 주지시킨다. 3. 유전성 혈관성 부종 : 이 약은 남자 및 여자에 있어서 모든 종류의 혈관성 부종 (피부, 복부, 후두)의 발생 방지에 사용된다. 4. 과다월경

유트로게스탄질좌제200mg(프로게스테론(미분화)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유트로게스탄질좌제200mg(프로게스테론(미분화))

han wha pharma co., ltd. - progesterone micronized - 흰색의 균질한 유상의 내용물이 충진된 흰색 내지 유백색의 타원형 질좌제 - 1캡슐(720mg) 중 - 1캡슐(720mg) 중,프로게스테론(미분화),별규,200,밀리그램 - [247]난포호르몬제 및 황체호르몬제 - 프로게스테론 결핍으로 인한 불임 여성의 난모세포공여프로그램, 체외수정에서의 프로게스테론의 보충요법.

라모티진정100밀리그램(라모트리진) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라모티진정100밀리그램(라모트리진)

부광약품(주) - 엷은 황색의 모서리가 둥근 사각형 정제 - 이 약 1정(320밀리그램) 중 - 이 약 1정(320밀리그램) 중,라모트리진,ep,100.0,밀리그램 - [113]항전간제

라비시틴정50밀리그램(라모트리진) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라비시틴정50밀리그램(라모트리진)

한림제약(주) - 엷은 황갈색의 장방형 정제 - 이 약 1정(160mg) 중 - 이 약 1정(160mg) 중,라모트리진,ep,50,밀리그램 - [113]항전간제